Séquençage du génome humain : 25 ans après

Ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications marquantes réalisées au cours de ces dernières années. Séquençage du génome humain : 25 ans après Colloque organisé par l'Académie des sciences et l'Académie nationale de médecine Vendredi 20 novembre 2026 de 9h à19h Auditorium André et Liliane Bettencourt Institut de France - 75006 Paris ⚠️ Cet événement est destiné à un public scientifique ou non scientifique éclairé ⚠️ Cet événement est bilingue français/anglais 🇫🇷🇬🇧 ⚠️ Ce colloque sera disponible en streaming sur la chaîne Youtube de l'Académie des sciences. Le lien sera indiqué la veille de l'événement Le séquençage du génome humain a représenté un véritable tour de force scientifique et technologique. Vingt-cinq ans plus tard, quelles avancées majeures ont été générées par ce travail pionnier ? Ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications les plus marquantes réalisées au cours de ces dernières années. Le séquençage initial du génome humain laissait des zones d’ombre, sont-elles maintenant résolues ? Le colloque explorera également la dynamique du génome qui conduit à une immense diversité de séquences, façonnées par l’apparition de mutations et leur sélection au cours de l’évolution. L’évolution a aussi façonné le cerveau dont la complexité commence à se révéler grâce à des technologies telles que la transcriptomique spatiale. Enfin, la structure tridimensionnelle du génome et son paysage épigénétique révèlent leur importance dans la régulation de son expression. Dans une seconde partie, le colloque abordera la diversité des applications médicales dans les domaines du cancer, des maladies vasculaires ou de la surdité. Les apports de la génomique et de l’intelligence artificielle dans le développement de nouvelles molécules thérapeutiques et dans la prédiction de leur réponse seront illustrés. Organisateurs : Alexis Brice, membre de l'Académie des sciences, de l'Académie nationale de médecine, chercheur à Institut du cerveau et Florent Soubrier, membre de l'Académie nationale de médecine, professeur de génétique émérite à Sorbonne Université. --------------------------------------------------------------------------------------------------- [PROGRAMME PRÉVISIONNEL] Ouverture des portes à 8h30 9h00-9h10 Introduction institutionnelle 9h10-10h55 Session 1 Modération : Catherine BOILEAU, professeure émérite à l'université Paris Cité, hôpital Bichat AP-HP, cheffe d'équipe à l'Inserm (Paris, France) 9h10-9h30 - La collaboration internationale qui a conduit au séquençage du premier génome humain Jean WEISSENBACH, Académie des sciences, CNRS, laboratoire Génomique métabolique (CEA/CNRS/Université Évry-Val d'Essonne), Génoscope-centre national de séquençage (Paris, France) 9h30-10h20 - Keynote lecture : Seven Braided Revolutions: The Human Genome Era at 25 Eric LANDER, Broad Institute (Cambridge, États-Unis) 10h20-10h55 - Deciphering the genomic regulatory code by integrating AI models with Single-Cell and Multi-Omics Data. Stein AERTS, Université catholique de Louvain (KU Leuven, Belgique) 10h55-11h15 - Pause café 11h15-13h15 Session 2 Modératrice : Nathalie CARTIER, Académie nationale de médecine, Inserm, European Society of Gene and Cell Therapy (Paris, France) 11h15-11h50 - Structure tridimensionnelle, épigénome et régulation Edith HEARD, Académie des sciences, Crick Institute (Londres, Royaume-Uni) 11h50-12h40: Keynote lecture: Human Genomes from the Past- some Insights and Prospects Svante PÄÄBO , Prix Nobel de physiologie ou médecine 2022, Max Planck Institute For Evolutionary Anthropology (Leipzig, Allemagne). 12h40-13h15 - La dynamique du génome à long terme : sélection et adaptation Lluis QUINTANA-MURCI, Académie des sciences, Collège de France (chaire Génomique humaine et évolution), Institut Pasteur (Paris, France) 13h15-14h15 - Déjeuner libre 14h15-16h30 - 5 Session 3 Modératrice : Laurence Zitvogel, Académie nationale de médecine, Université Paris-Saclay, Inserm, Institut Gustave Roussy (Villejuif, France) 14h15-15h05 - Keynote lecture: Genomic Architecture in Motion: How Genome Instability Shapes Human Evolution and Health Evan EICHLER, University of Washington (Seattle, États-Unis) 15h05-15h40 - Génétique et génomique des hépatocarcinomes Jessica ZUCMAN-ROSSI, Inserm, Hôpital européen Georges Pompidou, Université Paris Cité (Paris, France) 15h40-16h15 - Comment la génomique mène à la découverte de médicaments (How genomics informs drug discovery) Stéphanie DEBETTE, Académie des sciences, Institut du cerveau (Paris, France) 16h15-16h35 - Pause café 16h20-17h10 - Session 4 Modérateur : Marc DELPECH, Académie nationale de médecine (France) 16h35-17h25 Keynote lecture : UK Biobank: scale, depth, duration… but, most importantly, accessibility Naomi ALLEN, Oxford University (Royaume-Uni) 17h30-18h45 - Table ronde : Nouvelles perspectives autour des applications du séquençage du génome Animée par Marina Carrère d’Encausse, Académie nationale de médecine (France) Intervenants : Jean-Louis MANDEL, Académie des sciences, Académie nationale de médecine, Université de Strasbourg, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (France) Tests génétiques en population générale Philippe BERTA, Université de Nîmes (France) Génétique et génomique sociétales : tension entre savoir et pouvoir Florence BELLIVIER, Université Paris Ouest Nanterre-La Défense (France) Droit, éthique et génomes Christel THAUVIN, CHU, Dijon (France) Le génome en néonatal 18h45 - Conclusion Alexis Brice, membre de l'Académie des sciences, de l'Académie nationale de médecine, chercheur à Institut du cerveau et Florent Soubrier, membre de l'Académie nationale de médecine, professeur de génétique émérite à Sorbonne Université (France) 19h00 - Clôture Ce colloque est organisé par l'Académie des sciences et l'Académie nationale de médecine, avec le soutien de Oxford Nanopore Technologies, Cerba et Eurofins Biomnis. Partenaires médias : Le Point, The Conversation Crédits image haut : © Mathieu Baumer/Académie des sciences